· 深圳怎么注册二类医疗器械生产许可证 |
2023-12-19 |
· FDA医疗器械怎么分类 |
2023-12-19 |
· 山东 医疗器械广告审查时间要多长?医疗器械广告审查怎么办理?办理成本和材料如何? |
2023-12-19 |
· 湖南GMP认证 怎么办理及难点 |
2023-12-19 |
· ISO13485 (医疗器械质量管理体系认证) 哪家强 |
2023-12-19 |
· 山东、医疗器械生产应当具备哪些条件 |
2023-12-18 |
· 无源医疗器械产品(除生物学试验)注册检验需提供什么资料: |
2023-12-18 |
· 临床试验、临床评价和免临床评价的医疗器械三者之间的关系 |
2023-12-18 |
· 医美相关产品注册及检验问题答疑 |
2023-12-18 |
· 山东 新法规下医疗器械注册申报资料 |
2023-12-18 |
· 山东 医疗器械注册证怎么办理 |
2023-12-18 |
· 青海 医疗器械产品注册证怎么办理 |
2023-12-18 |
· 加拿大医疗器械MDL、MDEL 注册怎么申请? |
2023-12-18 |
· 江西 医疗器械产品注册证怎么办理 |
2023-12-18 |
· 山东 企业产品标准如何制定,制定依据、制定时间,成本和周期、发布 |
2023-12-18 |
· 有源医疗器械产品注册变更增加型号,是否必须进行注册检测 |
2023-12-18 |
· 美国FDA 医疗器械质量体系核查频次 |
2023-12-18 |
· 山东、生产许可证办理要不要现场体系考核 |
2023-12-18 |
· 山东 牙科种植体(系统)注册技术审查要求和内容 |
2023-12-18 |
· 无源医疗器械产品(进行生物学试验)样品登记材料要求 |
2023-12-18 |
· 山东 医疗器械产品注册证怎么办理 |
2023-12-18 |
· 关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面 |
2023-12-18 |
· 广东 第二类医疗器械委托生产变更生产地址怎么办理、办理时间,进度,成本,流程,条件 |
2023-12-18 |
· 山东 GB9706.1-2020标准实施时间,注册变更过阶段 |
2023-12-18 |
· 山东 医疗器械注册申报资料射频美容设备综述资料编写要求 |
2023-12-18 |
· 深圳 洁净车间、洁净试验室检测 |
2023-12-18 |
· 针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑 |
2023-12-18 |
· 网式雾化器注册证难点、网式雾化器注册证难点怎么解决、 |
2023-12-18 |
· 备案产品对照目录备案,存在“通常”“一般”“可……也可……”等概括表述的,如何整改? |
2023-12-18 |
· 山东 一类医疗器械产品备案怎么办理,办理进度、流程和时间 |
2023-12-18 |