新闻中心_深圳市思博达管理咨询有限公司

新闻中心

· 深圳怎么注册二类医疗器械生产许可证	2023-12-19
· FDA医疗器械怎么分类	2023-12-19
· 山东医疗器械广告审查时间要多长？医疗器械广告审查怎么办理？办理成本和材料如何？	2023-12-19
· 湖南GMP认证怎么办理及难点	2023-12-19
· ISO13485 （医疗器械质量管理体系认证）哪家强	2023-12-19
· 山东、医疗器械生产应当具备哪些条件	2023-12-18
· 无源医疗器械产品（除生物学试验）注册检验需提供什么资料：	2023-12-18
· 临床试验、临床评价和免临床评价的医疗器械三者之间的关系	2023-12-18
· 医美相关产品注册及检验问题答疑	2023-12-18
· 山东新法规下医疗器械注册申报资料	2023-12-18
· 山东医疗器械注册证怎么办理	2023-12-18
· 青海医疗器械产品注册证怎么办理	2023-12-18
· 加拿大医疗器械MDL、MDEL 注册怎么申请？	2023-12-18
· 江西医疗器械产品注册证怎么办理	2023-12-18
· 山东企业产品标准如何制定，制定依据、制定时间，成本和周期、发布	2023-12-18
· 有源医疗器械产品注册变更增加型号，是否必须进行注册检测	2023-12-18
· 美国FDA 医疗器械质量体系核查频次	2023-12-18
· 山东、生产许可证办理要不要现场体系考核	2023-12-18
· 山东牙科种植体（系统）注册技术审查要求和内容	2023-12-18
· 无源医疗器械产品（进行生物学试验）样品登记材料要求	2023-12-18
· 山东医疗器械产品注册证怎么办理	2023-12-18
· 关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面	2023-12-18
· 广东第二类医疗器械委托生产变更生产地址怎么办理、办理时间，进度，成本，流程，条件	2023-12-18
· 山东 GB9706.1-2020标准实施时间，注册变更过阶段	2023-12-18
· 山东医疗器械注册申报资料射频美容设备综述资料编写要求	2023-12-18
· 深圳洁净车间、洁净试验室检测	2023-12-18
· 针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑	2023-12-18
· 网式雾化器注册证难点、网式雾化器注册证难点怎么解决、	2023-12-18
· 备案产品对照目录备案，存在“通常”“一般”“可……也可……”等概括表述的，如何整改？	2023-12-18
· 山东一类医疗器械产品备案怎么办理，办理进度、流程和时间	2023-12-18