新闻中心_深圳市思博达管理咨询有限公司

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· 哪些产品应该进行临床试验	2023-12-18
· 上海新法规下医疗器械注册审报资料	2023-12-18
· 海南医疗器械注册证怎么办理、时间，成本	2023-12-18
· 与食品直接接触的部件需要办理什么证件	2023-12-18
· 第一类医疗器械产品有哪些	2023-12-18
· 深圳医疗器械注册产品气管插管产品注册申报技术资料	2023-12-18
· 如何选择牙科种植体的临床评价途径	2023-12-18
· 江西企业标准怎么制定时间条件和成本	2023-12-18
· 山东医疗器械委托生产办理条件	2023-12-18
· 河南怎么办理医疗器械许可证及查询医疗器械许可证的真伪	2023-12-17
· 强脉冲光治疗机（仪）注册审评技术文件监管信息怎么编写	2023-12-17
· 医疗器械产品注册检验报告和有效性验证报告的先后顺序	2023-12-17
· 山东第二类医疗器械注册证怎么注销	2023-12-17
· 二类医疗器械注册证首次办理怎么申请	2023-12-17
· 山东医疗器械注册证办理材料和周期	2023-12-17
· 山东洗鼻器是属于医疗器械产品吗	2023-12-17
· 山东医疗器械产品注册证和生产许可证怎么办理答疑	2023-12-17
· 医疗器械生物相容性常规三项是什么	2023-12-17
· 宁夏怎么查询医疗器械许可证的真伪	2023-12-17
· 深圳强脉冲光治疗机（仪）注册审评技术文件非临床评价资料怎么编写	2023-12-17
· 山东有器械注册证，没有生产工厂怎么办理生产许可证	2023-12-17
· 贵州怎么查询医疗器械许可证的真伪	2023-12-17
· 医疗器械生产企业需要办理医疗器械经营许可证吗	2023-12-17
· 深圳冲牙器属于医疗器械吗	2023-12-17
· 山东拔火罐（电动拔罐器）医疗器械怎么注册	2023-12-17
· 深圳中频治疗仪注册审评技术资料怎么编写-技术要求篇	2023-12-17
· 深圳医疗器械注册说明书变更流程、医疗器械注册说明书怎么做	2023-12-17
· 山东强脉冲光治疗机（仪）注册审评技术文件综述资料怎么编写	2023-12-17
· 深圳医疗器械首次注册一问一答（三）	2023-12-17
· 江苏第二类体外诊断试剂注册办理流程，第二类体外诊断试剂注册办理材料，第二类体外诊断试剂注册办理周期	2023-12-17