新闻中心_深圳市思博达管理咨询有限公司

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· 美国 FAD医疗器械产品分类在哪里查询	2023-12-16
· 国内医疗器械注册与美国FDA注册备案哪个时间更快	2023-12-16
· 深圳医疗器械广告审查（医疗器械图文广告审查）怎么办理，办理流程和时间	2023-12-16
· GB9706.1-2020 配套标准有哪些	2023-12-16
· 切菜板需要办理《全国工业产品生产许可证》、办理的材料和流程是什么？	2023-12-16
· 怎么办理三类医疗器械产品经营许可证	2023-12-16
· 产品技术要求变化需要变更产品注册证吗？	2023-12-16
· 医疗器械产品注册认证是什么	2023-12-16
· 强脉冲光脱毛仪是属于几类医疗器械产品，强脉冲光脱毛仪怎么注册	2023-12-16
· 广东新法规要求的医疗器械注册审评材料是什么	2023-12-16
· 医疗器械产品注册证快速办理的途径是什么	2023-12-16
· 快速办理医疗器械产品注册证的途径是什么	2023-12-16
· 山东强脉冲光脱毛类产品怎么注册、注册周期和成本是多少	2023-12-16
· 山东第二类医疗器械注册证变更注册（（注册证中“其他内容”变化）怎么办理	2023-12-16
· 山东第三类医疗器械产品经营许可证办理的时间	2023-12-16
· 如何高效办理医疗器械注册证、高效办理医疗器械注册证的途径是什么	2023-12-16
· 美国医疗器械FDA注册怎么办理，办理材料、办理流程、办理成本和周期分别是什么？	2023-12-15
· 深圳美国FDA 第一类医疗器械产品备案列名怎么办理	2023-12-15
· 美国医疗器械FDA 510（K）技术审评文件包括哪些，	2023-12-15
· 病人监护仪的产品适用范围如何描述	2023-12-15
· 国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2023年第33号）	2023-12-15
· 深圳医疗器械软件注册申报常见问题	2023-12-15
· 新版《医疗器械经营质量管理规范》修订意见征询	2023-12-15
· 美国发布FDA独立软件预认证试点项目总结报告	2023-12-15
· 国家药品监督管理局批准了腾讯医疗健康（深圳）有限公司生产的“结肠息肉电子内窥镜图像辅助检测软件”创新产品注册申请。	2023-12-15
· 全国医疗器械不良事件查询的网站是什么，各个国家医疗器械不良事件在哪里查询	2023-12-15
· 医用软件注册的网络安全的安全性级别该如何考虑	2023-12-15
· 全国二、三类医疗器械经营/销售企业如何建立质量管理体系程序文件包括哪些	2023-12-15
· 深圳怎么办理第三类医疗器械注册证	2023-12-15
· 基台产品描述、品名举例、预期用途如何撰写	2023-12-15